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必须满足以下入选标准方可入选本研究： 
1. 能够理解并自愿签署书面知情同意书； 
2. 年龄≥18 岁的男性或女性； 
3. 经组织学或细胞学确诊的非小细胞肺癌，经临床诊断为不能手术治疗且不能接 
受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC 期）、转移性或复发性（IV 期） 
NSCLC 的患者； 
4. 伴有已知与 EGFR-TKI 敏感性相关的 EGFR 突变（包括外显子 19 缺失和外显子 21 L858R 突变）； 
5. 经 EGFR-TKI 治疗疾病进展后证实 c-MET 扩增：接受当地实验室 FISH/NGS 肿瘤组织检测或液体活检结果；
6. 仅适用于 Ib 期剂量扩展阶段：患者接受过系统性抗肿瘤治疗不超过三线；
8. 根据 RECIST 1.1标准评估至少存在 1处可测量的病灶（之前接受过放疗的病灶 不可以视为靶病灶，除非放疗后病灶发生明确进展）； 
9. ECOG 体力状况评分≤1 分；
10. 根据研究者的判断，预计生存期≥3 个月。

招募联系邮箱：zhaomu@avistonebio.com

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适应症：MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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癌种：肺癌
时间：2023-10-16

中国总部:北京市朝阳区利泽中二路望京科技园B座5层

美国分公司:850 New Burton Road, Suite 201, City of Dover, County of Kent, State of Delaware

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