本研究的主要入选条件：

1.自愿签署参加研究的书面知情同意书，愿意并能够遵守研究相关访视及流程； 

2.年龄在18周岁及以上的男性或女性； 

3.经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者； 

4.经CLIA或CAP认证的实验室或申办者指定的中心实验室进行肿瘤组织或血液样本的NGS检测，并确认存在MET 外显子14突变。 

5.组织样本检测证实EGFR野生型、ALK重排阴性、ROS1重排阴性、KRAS突变阴性； 

6.至少有一处可测量病灶（按RECIST 1.1标准）。对于一个先前接受过放疗的病灶，只有当放疗以后出现明确的疾病进展，才可以被计为靶病灶； 

希望了解更多研究情况的患者或者家属可与本研究负责医生联系，医生将会对您进行详细的讲解和评估。